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11月9日，美国辉瑞公司( nyse: pfe )宣布，与德国biontech企业( nasdaq: bntx )合作开发的mrna新冠候选疫苗bnt162b2显示了90%以上的比较有效性。
据两家企业称，根据现在的预测，预计到2010年全球最多将生产5000万剂疫苗，到2021年最多将生产13亿剂疫苗。
复星医药是biontech在大中华区的合作者，今后13亿剂疫苗预计供应给中国多少？ 在11月10日的投资者电话会议上，复星医药理事长吴以芳说，具体双方正在积极友好地进行讨论，在世界主要合作者之间进行合理的分配。
“无论如何，都有阶段性的生产能力压力。 如果是世界各国的话，会按照优先顺序来考虑”。 吴以芳还与biontech方面进行了讨论，根据需要在中国进行生产能力建设，他说:“我们也在积极与国家药监局传达信息，可能具体展示了建设的方法和日程。”
吴以芳补充说，如果以现有的生产能力直接处理的话，速度可能是最快的，但也需要法规上的批准。 重建新工厂的话，时间会更长，“这些都在一个可能性的探讨中”，从现在来看，biontech的存储生产能力足够了。
关于未来新冠疫苗在中国市场的商业化，吴以芳表示，未来将依靠旗下疫苗生产公司雅立峰的销售团队。 吴以芳说，现在已经成立了公立市场和私立市场的专业团队，还有个别的市场部，市场方面也基本准备好了。
吴以芳说:“我们整个队还很高素质，很有竞争力，现在各方面的工作按部门分类，有序并行地进行着。”
在电话会议上，投资者问及将来的新冠疫苗会考虑免疫计划市场还是非免疫计划，吴以芳说会做出反应，讨论同步开始。
吴用芳补充，对于公立市场，复星考虑价格附加的方向，尽量提高可能性。 在私立市场，“我们自己的疫苗发出临床数据后，将我们的保护率、保护的市场，以及我们在安全性方面与其他国内上市的疫苗进行比较的情况作为重视价值的定价战略。 ”。
